ТРИАЗАВИРИН® на VII Съезде детских врачей Московской области: новые данные по этиотропной терапии ОРВИ у детей

Опубликовано: 7.10.2026 / Изменено: 13.10.2026

3–4 сентября в г. Москва прошел VII Съезд детских врачей Московской области с международным участием «Педиатрия как искусство». Мероприятие собрало ведущих педиатров, инфекционистов, пульмонологов и организаторов здравоохранения для обсуждения самых актуальных вопросов детской медицины.

Центральной темой съезда стали вызовы, связанные с респираторными инфекциями, которые остаются одной из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире, а в России на них приходится 90% обращений в медицинские учреждения. В рамках научной программы прозвучал доклад Натальи Анатольевны Геппе - доктора медицинских наук, профессора, Заслуженного врача России, председателя Совета ООО «Педиатрическое респираторное общество», посвященный современным алгоритмам этиотропной терапии в педиатрии.

В своем выступлении профессор Геппе отметила комплекс сложностей, с которым сталкивается педиатр при ведении ОРВИ:

Эксперт подчеркнула, что ключевым решением этих проблем является своевременное назначение препаратов прямого противовирусного действия, которые способствуют снижению риска присоединения бактерий и развития осложнений. 

На основании клинических данных у взрослых пациентов риамиловир (ТРИАЗАВИРИН®) получил высший уровень достоверности доказательств (УДД-1), который присваивается препаратам с доказанной эффективностью на основе систематических обзоров и метаанализов. Согласно действующим клиническим рекомендациям Минздрава России, при всех формах гриппа и ОРВИ у детей оптимально назначение этиотропных препаратов как можно раньше. [1, 2]

Центральное место в докладе заняли результаты клинических исследований риамиловира (ТРИАЗАВИРИН®) у детей 6–11 и 12–17 лет: выздоровление наступало на 3 дня быстрее по сравнению с контрольной группой, нормализация температуры — быстрее на 16% и 37% соответственно, купирование катарально-респираторного синдрома — на 40% и 55%, а полное исчезновение симптомов на 5-й день отмечалось у 90,6% детей 12–17 лет и 68,45% детей 6–11 лет (в 8 раз выше, чем в группе плацебо). При этом подтверждены хорошая переносимость и отсутствие серьезных нежелательных явлений у детей обеих возрастных групп.

Профессор Геппе также представила результаты метаанализа рандомизированных клинических исследований (10 центров, 491 пациент с лабораторно подтвержденным ОРВИ). Метаанализ подтвердил статистическую значимость клинических эффектов Риамиловира по пяти ключевым показателям, включая шанс наступления стойкого улучшения, долю пациентов с нормальной температурой к 3-му дню и полным исчезновением симптомов к 5-му дню. [3]

Важным обновлением для педиатрической практики стало включение риамиловира (100 мг) в обновленные клинические рекомендации Минздрава России по лечению острой респираторной вирусной инфекции у детей, утвержденные в 2026 году.

VII Съезд детских врачей Московской области подтвердил, что современная педиатрия располагает эффективным и безопасным инструментом для этиотропной терапии ОРВИ. ТРИАЗАВИРИН® (риамиловир) первый в своем классе противовирусный для школьников благодаря прямому механизму действия (подавление синтеза вирусного генетического материала), подтвержденной безопасности у детей с 6 лет и включению в клинические рекомендации Минздрава России 2026 года становится препаратом выбора для раннего лечения респираторных инфекций в педиатрической практике.

Список литературы

1. Клинические рекомендации Минздрава России – Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) у взрослых, 2025 г. – Электронный ресурс. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/

2. Клинические рекомендации Минздрава России – Грипп у взрослых, 2025 г. – Электронный ресурс. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/

3. Горелов А.В., Жданов К.В., Лобзин Ю.В., Сабитов А.У., Лиознов Д.А., Эсауленко Е.В., Сорокин П.В. Мета-анализ рандомизированных клинических исследований эффективности препарата Риамиловир в этиотропной терапии ОРВИ у детей школьного возраста. Инфекционные болезни. 2025; 23(1): 73–84. DOI: 10.20953/1729-9225-2025-1-73-84

Съезд.png

Другие новости

Купить