Вопросы и ответы

За счет уникального механизма действия, основанного на прямом подавлении вирусной репликации, ТРИАЗАВИРИН® эффективен в борьбе с множеством РНК-вирусов, включая грипп, ОРВИ и COVID-19.

ТРИАЗАВИРИН® обладает широким спектром противовирусной активности благодаря уникальному механизму прямого действия, который основан на ингибировании (торможении) синтеза вирусных РНК и репликации геномных фрагментов. Препарат ТРИАЗАВИРИН® действует непосредственно на причину заболевания, блокирует размножение вирусов, останавливает болезнь и не дает человеку «разболеться».

ТРИАЗАВИРИН® можно принимать вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды.

Действующее вещество препарата ТРИАЗАВИРИН® - Риамиловир (Международное непатентованное наименование, присвоенное ВОЗ) - синтетический аналог пуриновых оснований (гуанина) с выраженным противовирусным действием.

Проведены многочисленные клинические исследования и систематические обзоры рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа, целью которых являлось изучение эффективности и безопасности препарата ТРИАЗАВИРИН®. Исследования проводились, как в России, так и за рубежом. Результаты исследований опубликованы в ведущих медицинских и научных журналах, и доступны на профессиональных электронных информационных ресурсах, в том числе на официальном сайте препарата ТРИАЗАВИРИН® в разделе «Для врачей».

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: повышение количества эозинофилов, моноцитов в крови. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь, зуд), крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, вздутие живота, пастообразный стул, метеоризм, изжога, боль в животе, диарея, сухость во рту). Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение в моче эритроцитов, лейкоцитов, плоского эпителия, наличие бактерий в моче. Лабораторные и инструментальные данные: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), глюкозы, креатинина в плазме крови. Общие нарушения и реакции в месте введения: слабость.

Все результаты проведенных клинических и наблюдательных исследований, показывающие высокий профиль безопасности и переносимости препарата, опубликованы в ведущих медицинских и научных журналах и доступны на профессиональных электронных информационных ресурсах, в том числе на официальном сайте препарата ТРИАЗАВИРИН® в разделе «Для врачей».

ТРИАЗАВИРИН® обладает уникальным прямым механизмом действия, то есть оказывает влияние непосредственно на РНК-вирусы, в т.ч. грипп, ОРВИ, COVID-19.

ТРИАЗАВИРИН® останавливает размножение вируса за счет прямого (этиотропного) механизма действия, тем самым уменьшает выраженность и продолжительность основных клинических синдромов, а также снижает риск развития осложненного течения заболевания.

ТРИАЗАВИРИН® является универсальным средством: эффективен в борьбе с множеством РНК-содержащих вирусных патогенов и может назначаться как при отсутствии лабораторно подтверждения, так и при подтвержденных диагнозах. Следует отметить, что ТРИАЗАВИРИН® единственный противовирусный препарат прямого действия, одобренный для профилактики COVID-19 (По данным аудита АО «Группа ДСМ» по итогам июля 2025 для препаратов группы АТХ J05A «Противовирусные препараты прямого действия»).

В противопоказаниях отсутствуют ограничения по совместному приему противовирусного препарата и антибиотика.

Согласно инструкции по применению, капсулу следует проглатывать целиком, не рекомендуется разжевывать, раздавливать капсулу. При приёме препарата без капсул, эффективность лечения может снижаться.

Подлинность препарата ТРИАЗАВИРИН® можно проверить с помощью сканирования QR-кода на упаковке в приложении «Честный знак» на вашем смартфоне. Нанесение QR-кодов осуществляется на все сертифицированные лекарственные средства в соответствии с ФЗ 61 от 21.04.2010 «Об обращении лекарственных средств».

В состав капсулы ТРИАЗАВИРИН® входит медицинский желатин смешанного происхождения.

Согласно инструкции по применению, ввиду отсутствия строго контролируемых исследований у человека применение препарата во время беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Применение препарата во время грудного вскармливания не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Схема приема препарата ТРИАЗАВИРИН® при лечении гриппа и ОРВИ у взрослых: по 1 капсуле (250 мг) 3 раза в сутки в течение 5 последующих дней.

Максимальная разовая доза: 1 капсула (250 мг). Максимальная суточная доза: 3 капсулы (750 мг).

Для профилактики COVID-19 следует принимать препарат ТРИАЗАВИРИН® по 1 капсуле в день (250 мг) в течение 10 дней.

В клиническом исследовании эффективности и безопасности препарата у пациентов с легким течением COVID-19, при лечебном применении препарата показано статистически значимое ускорение наступления стойкого улучшения клинических симптомов. По безопасности препарат не отличался от плацебо.

Препарат ТРИАЗАВИРИН® воздействует на причину заболевания – вирусы, предотвращая распространение и размножение возбудителя в организме заболевшего.

По мере борьбы с причиной заболевания и выведения вируса из организма, купируются симптомы заболевания, такие как температура, головная боль, ломота в мышцах, катаральные симптомы (кашель, боль в горле, ринит), лихорадочные синдромы и другие.

ТРИАЗАВИРИН® (МНН Риамиловир) входит в Клинические рекомендации Минздрава России «Грипп у взрослых», 2025 г.

ТРИАЗАВИРИН® входит в Клинические рекомендации Минздрава России «ОРВИ у взрослых», 2025 г.

ТРИАЗАВИРИН® входит во Временные методические рекомендаций Минздрава России «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 19, 27.05.2025» в качестве единственного противовирусного препарата прямого действия, рекомендуемого как для лечения, так и для профилактики COVID-19.

ТРИАЗАВИРИН® входит в Стандарт диагностики и лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у военнослужащих Вооруженных сил России, 2021 г.

Все нормативные документы можно найти в разделе «Клинические рекомендации».

Согласно Клиническим рекомендациям Министерства здравоохранения России «Грипп у взрослых» (2025 г). и «ОРВИ у взрослых» (2025 г.), препарату ТРИАЗАВИРИН® присвоен первый (высший) уровень убедительности доказательств, что указывает на высокий уровень доказательной базы препарата.